欧盟成员国使用的语言包括英语、法语、德语、意大利语、西班牙语、葡萄牙语、荷兰语、瑞典语、丹麦语、芬兰语、希腊语、捷克语、斯洛伐克语、波兰语、匈牙利语、罗马尼亚语、保加利亚语、爱沙尼亚语、拉脱维亚语、立陶宛语、斯洛文尼亚语、塞浦路斯语、马耳他语和克罗地亚语。因此如果要销售至欧盟，可以考虑使用这些语言进行产品信息、广告和客户服务等方面的沟通，以满足欧盟不同国家和地区的市场需求。
销售药物时的记录保存期限可能因国家或地区的法律法规而有所不同。一般来说，药物销售记录需要保存一定的时间，以确保监管部门能够进行监督和检查，并用于追踪和调查可能的药品质量问题或不良事件。
在许多国家，药物销售记录的保存期限通常为几年至十年不等。具体的保存期限可能会根据药物的类别、销售渠道以及监管要求而有所不同。
例如，在美国，根据《药品质量与安全法案》（Drug Quality and Security Act）的要求，批发商和零售商必须保存药品销售记录至少五年。
在中国，《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业和零售连锁企业的药品购进、销售、储存等记录和凭证应当至少保存五年。
需要注意的是，保存期限可能会因法律法规的更新而发生变化。因此，建议你查阅当地的药品监管机构或相关法律法规，以获取最准确和最新的信息。
无论保存期限如何，确保妥善保存药物销售记录对于合规经营和保护公众健康至关重要。这些记录可以帮助监管机构追踪药品的流向，检测药品质量问题，并采取必要的措施来保护公众的安全。